2024年10月7日，基石药业（股票代码：2616.HK）宣布，公司将在第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布管线2.0重磅产品CS2009（PD-1 xCTLA 4 xVEGFa三特异性抗体）的临床前研究数据。
SITC年会将于2024年11月6日至10日在美国休斯顿举行，基石药业报告形式为壁报；摘要题目是一款同类首创、同时靶向PD-1、CTLA 4和VEGFa的三特异性抗体CS2009在临床前研究中展现出潜在的抗肿瘤活性；该摘要编号为504；展示时间为美国东部时间2024年11月8-9日。
据了解，作为基石药业管线2.0重磅产品，CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品，其靶向肿瘤微环境中PD-1、CTLA 4及VEGFa三个关键的免疫抑制途径，能够重新激活接近耗竭状态的肿瘤浸润T细胞，并具备与原抗VEGFa抗体相当的VEGFa中和能力。
CS2009可加深基于PD-(L)1疗法的疗效,因此其涵盖的瘤种将更加广泛，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌等。并且因为同时靶向了CTLA4,CS2009将有可能使对于PD-(L)1疗法响应不佳的PD-L1低表达或PD-L1阴性的患者进一步获益。
临床前数据显示，CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗肿瘤活性明显优于潜在竞品，例如PD-(L)1，VEGFa双抗、PD-(L)1, CTLA4双抗。CS2009目前正处于IND申请准备流程中，预计于2024年底或2025年初提交IND申请、2025年初正式进入首次人体研究。
(责任编辑：曹洋)